Különbség a plazmodium falciparum és a plazmodium vivax között - - hírek

Vérfázisú paraziták

Parazita házigazda válasza Absztrakt A Plasmodium fertőzés klinikailag csendes májfázisában az élősködő egyetlen sporozoitból több ezer merozoitává replikálódik.

Hogyan alakul ki a szívférgesség? Nézd meg filmünket, mi történhet egy szúnyogcsípéssel!

Az emberek és rágcsálók nagyszámú sporozoitával való megfertőzése, amely megállítja a fejlődést a májban, steril védelmet okozhat a későbbi fertőzésekkel szemben. A rágcsáló malária paraziták májfázisú fejlődéséhez elengedhetetlen gének megszakítása számos elnyomott parazita törzset eredményezett.

Ebből a szempontból kulcskérdés az, hogy a megnövekedett csillapítás hogyan kapcsolódik a vakcina hatékonyságához. Ellentétben a P. A különböző oltási protokollok azonban azt mutatták, vérfázisú paraziták a LISP2 - paraziták jobban védettek, mint az uis3 - és a kettős mutánsok.

a parazitáktól, milyen tablettákat féreg gyógyszerek profilaxisként

Ennélfogva több gén deléciója fokozott biztonságot eredményezhet, de ez a védőhatás költségén jelentkezhet. Bevezetés A malária egy szúnyogcsípésen keresztül terjed, amely a Plasmodium sporozoitákat befecskendezi a gazdaszervezetbe.

Különbség a végleges gazdaszervezet és a közbenső gazdaszervezet között - 2020 - hírek

A bőrön keresztüli vándorlás után a sporozoiták belépnek a véráramba, és behatolnak a májsejtekbe, hogy tovább differenciálódjanak merozoitokká, amelyek viszont megfertőzik a vörösvérsejteket, okozva a malária klinikai tüneteit.

A természetes fertőzéstől védő sikeres kísérleti vakcinákat először a Plasmodium sporozoites 1 sugárkezelésével hozták létre. Ezek a sérült paraziták továbbra is bejuthatnak a májsejtekbe, de a megfelelő sugárterhelés mellett nem replikálódtak, és nem alakultak ki merozoitokká 2. Nagyszámú alkalmazás esetén ezek a hibás sporozoiták védekező immunitást indukálhatnak a későbbi vérfázisú paraziták típusú sporozoitákkal szemben mind rágcsálókban, mind emberekben. Hasonlóképpen, az emberek és a rágcsálók vad típusú sporozoitákkal vérfázisú paraziták fertőzése, amelyet parazitát célzó gyógyszerek alkalmazása követ, szintén védő immunitást hozott létre 5, 6, 7, 8.

A máj stádiumának fejlődéséhez nélkülözhetetlen gének ablációja kibővítette a kísérleti egész parazita vakcinák előállításának lehetőségét, általában genetikailag gyengített parazitáknak GAP 9, 10, 11, 12, 13, Azonban a letartóztatástól függetlenül a GAP-ok még mindig áttörést okozó fertőzéseket okozhatnak, így a rágcsálók vagy az emberek vérfázisú fertőzést alakulhatnak ki 16, 17, Így a biztonságosabb GAP-k előállítása érdekében több gént töröltünk a megfelelő 19, 20, 21, 22 plazmodium genomból.

Ugyanakkor az összes kombinált gén deléció a máj stádiumának fejlődésének korai szakaszában leállást eredményez.

Fő különbség - Plasmodium Falciparum vs Plasmodium Vivax

Míg számos rágcsáló GAP-t fejlesztettek ki, amelyek hosszú távú immunitást biztosítanak, addig még nem került sor teljes egészében genetikailag gyengített maláriaparazitának Az egyik fontos különbség a fajok között az, hogy az emberi malária paraziták egy hetet vesznek igénybe, vérfázisú paraziták a májsejtekben teljes mértékben kifejlődjenek, míg a rágcsáló paraziták kevesebb, mint három nap alatt fordulnak elő Mégis nem világos, hogy a gének ablációja hogyan befolyásolja a vakcina hatékonyságát.

Ezért több jelölt gént kell azonosítani és megvizsgálni rágcsáló malária parazitákban, amelyeket ezután transzlációval lehet létrehozni, hogy hatékonyan csökkentsék a P. Itt vizsgáltuk azokat a Plasmodium berghei parazitákat, amelyek nem tartalmaznak LISP2 gént máj-specifikus protein 2-hezamelyet kifejezetten a Ennek a génnek a részleges megbontása vérfázisú paraziták károsodott, de nem teljesen enyhített májfázisokat eredményezett.

Ezért a gént nem sorolnák be potenciális GAP-jelöltként. Most azonban megmutatjuk, hogy a LISP2 teljes megszakadása növekedési leállást okozott a máj stádiumának fejlődése során, vérfázisú paraziták genetikailag vérfázisú paraziták rágcsáló malária parazita vonalhoz vezetett.

cérnagiliszta felnőtteknél

Az uis3 gén további kimerülése fertőző sporozoitákban 3 szabályozva génje a P. A kettős kieséses törzs által kiváltott védettségi szint azonban alacsonyabb volt, mint az egyetlen LISP2 - kieséses törzs esetében. Érdekes módon azt is megfigyeltük, hogy az uis3 gén kimerülésekor a parazita törzs-specifikus különbséget észleljük a P. Érdekes módon az uIS3 - ANKA paraziták eltérő fenotípust mutattak, mivel később a fejlődésük során nem voltak teljes mértékben gyengítve és tartóztattak le, mint az uis3 - NK65 és a P.

Ez lehetővé tette két gyengített parazita és egy olyan parazita tesztelését, amelyekben nem volt mindkét gén, a csillapítás és az oltás hatékonysága szempontjából. Eredmények A P. Az NK65 vérfázisú paraziták hasonlóan nem tudtunk kimutatni különbségeket a vérfázisban vagy a korai szúnyogfázis fejlettségében, valamint a sporozoiták hasonló számban felhalmozódtak a szúnyogokban, mint a vad típusnál az vérfázisú paraziták nem mutatjuk.

Váratlanul az ANKA uis3 - paraziták nagyobb májszintekké fejlődtek, mint az NK65 uis3 - paraziták 9 esetében bemutatottak, amint azt HepG2 sejtek fertőzése támasztotta alá 1C ábra. Ennek ellenére fejlődésük gyengült a vad típusú kontrollokkal összehasonlítva, mivel a paraziták 65 órán belül nem hoztak létre érett merozoitákat, amint azt a megváltozott merozoit felszíni vérfázisú paraziták 1 MSP1 mutatja, amely a környező parazita plazmamembránnal korlátozódik 1C ábra.

Az ANKA uis3 - sporozoiták azonban 46 egérből 6-ban áttöréses fertőzést okoztak, összesen több mint 2, 4 millió bélféreg hajtas hazilag fertőzöttek S2. Kiegészítő táblázat. Ezeknek a vérfázisú parazitáknak a genotípusa megerősítette, hogy uis3 - voltak adatokat nem mutatunk.

Egereket is intravénásán immunizáltunk Áttöréses fertőzéssel rendelkező egereket kizártunk a kísérletből.

vérfázisú paraziták

Amikor a vérfázisú parazitamentes egereket 14 nappal később vérfázisú paraziták meg 10 vad típusú sporozoitával, az összes egeret megvédtük 1. A B -ben a PCR-hez használt primerek helyét feltüntetjük. B Diagnosztikai PCR az uis3 - paraziták képződésének vizsgálatára. WT: vad típusú, KO: uis3 - parazita vonal.

A gél alatti számok az amplikon várható méretét jelzik. A jobb oldali képek az egyesített képeket mutatják. Méretezőruda: 10 μm. Teljes méretű kép Teljes méretű tábla Fergek puhatestuek P. Korábban két laboratórium generált P. Furcsa módon, mindkét laboratórium úgy célozta meg a gént, hogy az nem gátolja teljesen a gént 2A.

Fő különbség - Végleges gazda vs. Köztes gazda

Így egy P. Ábra, C. A korábbi jelentésekhez hasonlóan nem találtunk különbséget a vérfázis fejlődésében. Az ANKA Vérfázisú paraziták - paraziták hasonló sebességgel fertőzték meg a szúnyogokat, mint a vad típusú paraziták, és összehasonlítható számban felhalmozódtak a nyálmirigyekben az adatok nem szerepelnek. A korábban közzétett eredményekkel ellentétben azonban azt tapasztaltuk, hogy a beoltott 60 egérből csak egy egérnek összesen több mint 2, 2 millió ANKA LISP2 - sporozoitája alakult ki vérfázisú fertőzés S2.

A LISP2 lókusz és eltérően módosított gén lókuszok a korábbi vizsgálatokban i, ii és a jelenlegi vizsgálatban iii, iv előállított formában. Az N-terminális kódoló régió narancssárga színű.

Különbség a plazmodium falciparum és a plazmodium vivax között - 2020 - hírek

A dobozokat nem méretezik. Vegye figyelembe, hogy ez az ellenálláskazetta sárga negatív szelekciós markert tartalmazott, hogy lehetővé tegye a kazetta újrahasznosítását. A PCR-hez használt primerek helyét a C -ben feltüntetjük.

vérfázisú paraziták paraziták tisztítása Ivanchenko által

A PCR-hez használt primerek helyét F mutatjuk be. Az N-terminális fragmentum tartalmaz egy start- és stop-kodont. G Meyer-Kaplan grafikon, amely a vérfázisban pozitív egerek számát jelzi a sporozoiták iv. Injekciója és harapás után. A kapott parazita vérfázisú paraziták egy olyan vérfázisú paraziták transzfektáltunk, amely a LISP2 N-terminális bázispárjának integrációjához vezetett, amelyet még a korábban közzétett parazitavonalak egyikében kifejezhetünk 2E, F ábra A várakozásoknak megfelelően, és a korábbi LISP2 - parazitavonalakkal kapcsolatban már megfigyeltük, ezeknek a parazitáknak a vérben és a szúnyog szakaszában kifejlődése normális volt.

Amikor az egereket 10 N-LISP2 sporozoitával fertőztük intravénásán vagy 10 szúnyogcsípés útján, azt tapasztaltuk, hogy 16 egér közül nél alakult ki vérfázisú fertőzés, bár késleltetett felkészültséggel 2G. Ábra és az S2 kiegészítő táblázat. Könnyen fertőzték a HepG2 májsejteket in vitro, és nagy májfázisokra fejlődtek ki, de hasonlóan vérfázisú paraziták egyedi gének hiányában élő parazitákhoz soha nem alakultak fel felismerhető merozoiták, és kevés MSP1-festődést mutattak 3A.

Ezeknek az egereknek egyikén sem alakult ki vérfázisú parazitémia akár napos megfigyelési parazita fekete bors alatt S2. Kiegészítő táblázat, 3B ábraami arra utal, hogy a májban a parazita fejlődése teljesen leállt. Ezek embranchement des plathelminthes paraziták teljes védelmet nyújtottak a vad vérfázisú paraziták fertőzés ellen egy háromlövéses rendszerben 1.

Különbség a végleges gazdaszervezet és a közbenső gazdaszervezet között - - hírek

B Az áttöréses fertőzések fekete és a fertőzött egerek százaléka egymillió sporozoitán fehér a különböző parazitavonalak között, lásd még az SII.

Függelék táblázatát. Minden adat normalizálva volt a WT duplikátum átlagához minden egyes kísérletben. A nyers adatokat a kiegészítő S4. Ábra mutatja. Vegye figyelembe, hogy 56 hpi vérfázisú paraziták néhány WT-parazita már kialakult a májban, ennélfogva az alacsonyabb relatív szint. Teljes méretű kép A különféle törzsek védőképességének lehetséges finom különbségeinek vizsgálata céljából az összes parazitavonalat egy- egylépéses és kettős kétlépcsős immunizálási kísérlettel is megvizsgáltuk.

Az egylépéses kísérlethez vagy a megfelelő parazitavonalak A - fertőzött máj alig volt kimutatható 3E, F ábra. Ábraami a máj stádiumának növekedésének súlyos csökkenését eredményezi, de nem jelenti a máj stádiumának teljes leállását 26, Munkánk során feltártuk az ANKA LISP2 - paraziták szinte teljes májfázisú fejlődési leállítását, és megmutattuk, hogy az N-terminus fontos szerepet játszik a májfázis biológiájában.

És 3D. Ez arra enged következtetni, hogy a parazita mérete és a fejlődés stádiuma nem feltétlenül kapcsolódik egymáshoz. A nagyobb méret oka lehet a merozoit képződés hiánya és esetleg a vérfázisú paraziták felesleges lerakódása a plazmamembránban, így nagyobb mérethez vezet, vérfázisú paraziták ez jelenleg csak spekuláció.

enterobiosis kenet mely antihelmintikus gyógyszer jobb az emberek számára

Az uis3 deléciója a P. Ezzel szemben a P.

kullancs es szivféreg elleni tabletta

Ábra, 2. Ennek a különbségnek egy része a P. A leállítás idejének világosabb meghatározásakor, a többi parazita vonal esetében is, figyelembe kell vennie a parazita méretét, az leállítás fejlettségi stádiumát, amelyet elektronmikroszkópos módszerrel meg lehet vérfázisú paraziták, és a gén expressziós profilját.

Noha a sugártermeléssel csökkentett sporozoitákkal RAS történő vakcinázást továbbra is a maláriás immunizálás aranyszabványának tekintik Seder et al. A RAS-hez képest a GAP-k egyenletesebb időpontokban állnak le intrahepatikus fejlődés során, 2, 32 vagy korán 9, 33, 34, vagy későn 13, Meg kell azonban még határozni, hogy ez általánosítható-e az összes GAP-ra, amely a késői máj stádiumában leállt. Az sem világos, hogy a szélesebb antigénrepertúra és a késői GAP megnövekedett mérete külön-külön hozzájárul a fokozott védelemhez.

Ezeknek a későn letartóztató belféreg kepek a fokozott immunválaszai korrelálnak a fokozott védelemmel, ami arra enged következtetni, hogy a késői májfázisú fejlődés során a növekedés megállása jobb védelmet nyújthat, mint vérfázisú paraziták korábban elfojtott, meggyengített paraziták Mivel néhány egy- és kettős gén deléció áttöréses fertőzéseket okozhat 16, 27, 37, ezért fontos olyan új jelölt géneket találni, amelyek beépíthetők egy, több gént nem tartalmazó, elfojtott parazita sorba, amint azt a 21, 22, 24, 36 csoportok vérfázisú paraziták csoportok mutatják.

Például az NK65 uis3 - paraziták korai letartóztatása nem okoz áttörést, míg az NK65 uis4 - paraziták gyakran áttörést mutatnak. A mutáns, amelyben nincs mindkét gén, nem okoz áttörést, férgektől gyógyszer az emberek számára teljes védettséget eredményez kérődzők trichocephalosis immunizálás után, ugyanúgy, mint az egyes uis3 - és uis4 - egyaránt egy háromlépéses programban.

Ugyanakkor nem vérfázisú paraziták, hogy ezek a multigén deléciók befolyásolják-e a védőhatást. Három különböző parazitavonalról, amelyek a máj stádiumának fejlődése során leálltak, hasonló csökkenést mutattak az áttöréses fertőzésekben, de érdekes különbségeket tártak fel a védő immunválasz kiváltására való képességükben.